各医疗器械生产企业及产品代理商：
为满足临床需求，我院医学装备管理委员会拟对下列医疗设备进行前期论证，欢迎符合资质条件的医疗器械厂商参加。
一、采购项目内容及数量(详见下表)
序号拟论证设备名称：（略）
1全自动凝血分析仪21.（略），满足双向通讯。2.可开展PT/APTT/TT/Fbg/AT/D-二聚体/FDP，内源性凝血因子，外源性凝血因子，vWF，蛋白C，蛋白S，纤溶酶原，α2-纤溶酶抑制因子。3.检测速度：单测试≥400个样品/小时；D-DIMER≥200个样品/小时。4.检测通道≥26个。5.在（略）和/（略）室间质评中有广泛用户群体（请提供用户名单）所有涉及的专用耗材需一并提供报价
2血糖检测仪50含建立信息搭建费用，（略）。
3内镜转运车2方便转运
4电子喉镜镜柜1
5阴道炎检测仪1形态学检测：应用机器视觉技术对标本中有形成分进行实景采图，识别和分类计数。有形成分：红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、阴道毛滴虫、球菌、杆菌、真菌、病原微生物等
干化学检测：通过采集标本在各种检测卡上的显色图像，自动判读检测结果。包括pH、过氧化氢（H2O2）、白细胞酯酶（LE）、乳酸（LA）、氧化酶（OX）、唾液酸苷酶（SNA）、β-葡萄糖醛酸酶（β-G）、乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）、脯氨酸氨基肽酶（PLD），碱性磷酸酶（ALP）及凝固酶（CG）等
6压力蒸汽灭菌器1压力罐容积≥100L，整机使用年限≥10年
7手持眼压计1接触式，可回弹
8裂隙灯显微镜5适用于检查眼前节及其他眼内部病变用
9\2电动手术床+椅子1适用于\2手术
二、参与条件(欢迎厂商携带加盖红章的如下文件复印件前来参加)
1、公司参与本次比选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录，没有被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，（略）政府采购严重违法失信行为记录名单，否则将被拒绝。
2、需提供营业执照或三证合一（五证合一）副本复印件；
3、需提供符合生产或经营范围的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》复印件；
4、需提供参与产品的《医疗器械注册证》（含注册登记表）或《一类医疗器械备案凭证》复印件；
5、参加谈判厂商人员具有法人授权委托书（含身份证复印件）；
6、需提供有效产品授权或经销商代理授权；
7、产品技术参数及宣传资料；
8、配置清单、报价单（（略）、（略）及报价）；
9、用户清单；
10、（略）议价明细；
11、（略）方案，请提供方案汇总说明；
12、上述文件加盖红章；
13、鼓励厂商携带所投项目样品参会；
14、参与厂商费用自理。
三、参与方法
参与厂商需在2024年7月18日前填写《附件：北京****医院（（略））医疗设备购置前期论证表》（参见附件）Word版，同所有资质文件的扫描件PDF版（需求耗材名称：（略）（略）sina.com进行资质预审，逾期收到或不符合规定的预审资料文件恕不接受报名；
四、时间及地点：（略）
发送邮件时请详细备注联系人：（略）
联系人：（略）
联系电话：（略）
北京****医院（（略））
2024年7月9日
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