各医疗器械生产企业及产品代理商:
为满足临床需求,我院医学装备管理委员会拟对下列医疗设备进行前期论证,欢迎符合资质条件的医疗器械厂商参加。
一、采购项目内容及数量(详见下表)
序号拟论证设备名称:
(略)
1全自动凝血分析仪21.
(略)
,满足双向通讯。2.可开展PT/APTT/TT/Fbg/AT/D-二聚体/FDP,内源性凝血因子,外源性凝血因子,vWF,蛋白C,蛋白S,纤溶酶原,α2-纤溶酶抑制因子。3.检测速度:单测试≥400个样品/小时;D-DIMER≥200个样品/小时。4.检测通道≥26个。5.在
(略)
和/
(略)
室间质评中有广泛用户群体(请提供用户名单)所有涉及的专用耗材需一并提供报价
2血糖检测仪50含建立信息搭建费用,
(略)
。
3内镜转运车2方便转运
4电子喉镜镜柜1
5阴道炎检测仪1形态学检测:应用机器视觉技术对标本中有形成分进行实景采图,识别和分类计数。有形成分:红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、阴道毛滴虫、球菌、杆菌、真菌、病原微生物等
干化学检测:通过采集标本在各种检测卡上的显色图像,自动判读检测结果。包括pH、过氧化氢(H2O2)、白细胞酯酶(LE)、乳酸(LA)、氧化酶(OX)、唾液酸苷酶(SNA)、β-葡萄糖醛酸酶(β-G)、乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、脯氨酸氨基肽酶(PLD),碱性磷酸酶(ALP)及凝固酶(CG)等
6压力蒸汽灭菌器1压力罐容积≥100L,整机使用年限≥10年
7手持眼压计1接触式,可回弹
8裂隙灯显微镜5适用于检查眼前节及其他眼内部病变用
9\2电动手术床+椅子1适用于\2手术
二、参与条件(欢迎厂商携带加盖红章的如下文件复印件前来参加)
1、公司参与本次比选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录,没有被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,
(略)
政府采购严重违法失信行为记录名单,否则将被拒绝。
2、需提供营业执照或三证合一(五证合一)副本复印件;
3、需提供符合生产或经营范围的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》复印件;
4、需提供参与产品的《医疗器械注册证》(含注册登记表)或《一类医疗器械备案凭证》复印件;
5、参加谈判厂商人员具有法人授权委托书(含身份证复印件);
6、需提供有效产品授权或经销商代理授权;
7、产品技术参数及宣传资料;
8、配置清单、报价单(
(略)
、
(略)
及报价);
9、用户清单;
10、
(略)
议价明细;
11、
(略)
方案,请提供方案汇总说明;
12、上述文件加盖红章;
13、鼓励厂商携带所投项目样品参会;
14、参与厂商费用自理。
三、参与方法
参与厂商需在2024年7月18日前填写《附件:北京****医院(
(略)
)医疗设备购置前期论证表》(参见附件)Word版,同所有资质文件的扫描件PDF版(需求耗材名称:
(略)
(略)
sina.com进行资质预审,逾期收到或不符合规定的预审资料文件恕不接受报名;
四、时间及地点:
(略)
发送邮件时请详细备注联系人:
(略)
联系人:
(略)
联系电话:
(略)
北京****医院(
(略)
)
2024年7月9日
\2
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北京市延庆区医院(北京大学第三医院延庆医院) 拟采购设备前期论证邀请公告
北京市延庆区医院(北京大学第三医院延庆医院) 拟采购设备前期论证邀请公告
2024-07-09
北京
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发布时间
2024-07-09
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营业执照 医疗器械生产许可证 医疗器械经营许可证 医疗器械注册证 一类医疗器械备案凭证
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